沙门氏菌omp D介导的肠粘膜高亲和力rBCG的制备及其作用机制的研究
 

项目名称:沙门氏菌omp D介导的肠粘膜高亲和力rBCG的制备及其作用机制的研究

项目编号:30871114

项目来源:国家自然科学基金

项目类别:面上

隶属单位:第一附属医院

批准金额:30(万元)

项目开始时间:2009-01-01

项目结束时间:2011-12-31

立项时间:2008

项目负责人:史皆然

项目组成员:薛莹、柏银兰、简文、欧阳海峰、郭长存、宁晓暄

项目摘要:抗原重组BCGrBCG)可特异性调节Th1/Th2平衡,并用以治疗相关疾病。我们前期的研究表明:rBCG可诱导抗原特异性Th1应答,能够抑制或逆转Th2优势状态;BCG口服后其与肠黏膜上皮细胞的亲和力不高,影响免疫效果。为此,本研究利用重组BCG技术,将能够介导沙门氏菌选择性粘附于肠黏膜上皮细胞的外膜抗原omp D,再次重组入能表达Der p2rBCG,以提高rBCG对肠黏膜的亲和力;利用电镜技术评价该新型疫苗对肠黏膜上皮细胞的亲和力;经口服免疫,用组织化学和免疫化学方法评价此肠黏膜特异性高亲和力rBCG的生物学行为;利用细胞和分子免疫学方法,比较新型和普通Der p2-rBCG诱导小鼠免疫应答的差异;用免疫磁珠分离、纯化肠道抗原提呈细胞,观察其受rBCG刺激后调节Th应答的差别,探讨并阐明rBCG口服调节免疫的机制,建立rBCG口服免疫,调节Th平衡、防治哮喘的理论基础。

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